南京恩赛斯生物技术有限公司(EV-science)致力于外泌体产品开发和服务,拥有成熟的外泌体开发与转化平台,提供细胞上清、血液、体液、组织、植物样本等外泌体的分离、鉴定和下游功能研究。 恩赛斯生物主营业务分为两个板块,一方面基于自主知识产权平台针对多种样品类型建立了不同的外泌体分离策略和方法,开发了以复合层析填料为核心的多种外泌体分离产品;另一方面提供外泌体的分离鉴定、组学研究和功能验证服务,对外泌体的工程化改造和下游功能研究提供整体解决方案
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2023-04-19
2023年2月17日,为创伤性脊髓损伤患者开发生物引导的外泌体疗法(“Exo Therapy”) 的生物制药公司Nur Ex one Biologic Inc.("Nur Ex one") , 宣布其Exo PTEN药物的内部临床前研究的中期结果。Exo PTEN是Nur Ex one公司正在开发的一种基于外泌体递送的小核酸药物,作为一种非侵入性药物,有望打开29亿美元的急性创
2023-03-08
糖尿病领域口服药阿卡波糖片、二甲双胍片、瑞格列奈片和格列美脲片四大品种2017年在公立医疗机构的用药金额为153亿元,占口服降糖药用药总额的70.69%,在临床用药中扮演重要角色。其中,阿卡波糖占口服降糖药半壁江山。 据数据显示,2017年中国公立医院阿卡波糖药物市场达74亿元,同比增长18.79%,是国内糖尿病临床用药指南一线降糖药物,被纳入2017版国家医保目录(甲类)和2018版国家基药目录。
2020-12-09
医疗机构应当落实院务公开有关规定,将主要医用耗材纳入主动公开范围,公开品牌品规、供应企业以及价格等有关信息。医疗机构和相关人员不得接受与采购医用耗材挂钩的资助,不准违规私自使用未经正规采购程序采购的医用耗材。将有利于各部门的工作改进,提高医用耗材使用效率。
建立医用耗材临床应用登记制度,从根本上增强对医用耗材的严格管控,将避免医院、医生或可通过使用医用耗材谋私的可能。医疗机构医用耗材管理应当严格落实医疗卫生领域行风管理有关规定,做到廉洁购用。不得将医用耗材购用情况作为科室、人员经济分配的依据。
这意味着各医院的医用耗材管理将实现统一采购,统一管理。这一方面将减少管理费用;另一方面采购业务直接由转移部门负责,将防止其他部门借采购医用耗材之名,行灰色收入之实。建立医用耗材遴选制度,审核本机构科室或部门提出的新购入医用耗材、调整医用耗材品种或者供应企业等申请,制订本机构的医用耗材供应目录。不得在医用耗材购用工作中牟取不正当经济利益。
外泌体产品开发和服务,提供细胞上清、血液、体液、组织、植物样本等外泌体的分离、鉴定和下游功能研究
一般,组织外泌体提取的方法包括三个过程。首先,组织切成小块,
我们构建了以国家认定企业技术中心、**博士后科研工作站、国际
研发中心,服务于原料药产业化应用的技术改进,以及制剂自主知识
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